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药物名称
Mirikizumab是一种人源化IgG4单克隆抗体，靶向结合IL-23的p19亚基。
临床试验
在中重度活动性克罗恩病患者中评价Mirikizumab的有效性和安全性3期多中心随机双盲安慰剂和活性对照治疗研究
试验目的
主要目的：评估第52周时的内镜应答和第52周时基于PRO的临床缓解情况，以评价mirikizumab治疗是否优于安慰剂。
目标入组人数
入组所需人员招满为止
入组需有
1、确诊病例
2、治疗情况描述
3、患者可入组地信息
试验所在地
广州/镇江/杭州/苏州/上海/常州/温州/南京/合肥/无锡/长沙/武汉/北京/沈阳/天津/南昌/昆明/厦门/成都/海口/佛山/重庆（患者可就近入组）
报名方式
[百配出海]
服务（+86）-转
入组排除要求↙
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